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药物临床试验:CTR20251136 | 注射用KY-0301
...安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多
中心
、开放的 I/II 期临床研究 KY-0301-XG101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251023 | 瑞格列奈片
...奈片人体生物等效性试验 在健康成年受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹人体生物等效性研究。 PD-RGLN-BE109-02
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250700 | 普罗布考片
...Lorelco®(规格:250 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 JBK-2025-ZH-001
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250606 | ICP-490
...霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01102
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250579 | 宁泌泰胶囊
...腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)有效性和安全性的多
中心
、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 NM097A
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242233 | 盐酸卡马替尼
...(INC280)单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多
中心
、全球性、后续承接试验 CINC280A2X02B
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
...塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照确证性临床试验 RISEDROT
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-招募中 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多
中心
Ⅲ期临床研究 LP067-23-02
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多
中心
,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
发布于
4月前
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