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药物临床试验:CTR20180711 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20180711 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液生物等效性研究 随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
氟比洛芬酯注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 HJG-FBLFZ-BE V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅳ期临床试验 随机对照开放性临床试验
评价
6~35月龄健康婴幼儿替换接种肠道病毒71型灭活疫苗的免疫原性和安全性 EV71SD201801;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191631 | 盐酸氨溴索分散片
...散片 进行中-尚未招募 适用于痰液粘稠而不易咳出者。
评价
盐酸氨溴索分散片与盐酸氨溴索片生物等效性 盐酸氨溴索分散片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 1923R07E11;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192240 | 复达那非片
...达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究
评价
复达那非片多次给药在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期临床试验 5849-CPK-1003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191071 | TQB2450注射液
...B细胞淋巴瘤 TQB2450对原发纵膈大B细胞淋巴瘤的II期研究
评价
TQB2450单药冶疗复发或难治原发纵膈大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的多中心、开放、单臂临床研究 TQB2450-II-02;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202035 | 阿苯达唑片
...开放、两制剂、三序列、三周期、半重复交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿苯达唑片与参比制剂阿苯达唑片(商品名:史克肠虫清®)在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182469 | RC48-ADC
...转移性尿路上皮癌的II期临床研究 开放、单臂、多中心
评价
RC48-ADC治疗HER2过表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RC48-C009;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210300 | 培哚普利叔丁胺片
...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利叔丁胺片的人体生物等效性试验 2021-BE-PDPLSDAP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202102 | 格列吡嗪控释片
...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服格列吡嗪控释片的人体生物等效性试验 YZJ101363-BE-2033
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗Ⅳ期临床试验 随机对照临床试验,
评价
EV71型灭活疫苗与重组乙型肝炎疫苗/A群脑膜炎球菌多糖疫苗联合免疫的安全性和免疫原性 PRO-EV71-4003
CDE
发布于
3年前
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