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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 Y...

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 Y...

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药物临床试验：CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安全耐受性、药代动力学及疗效II期临床试验 SSGJ -608- Psoriasis-II-01

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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib期临床试验 HX008-Ib-01（版本号：1.0版；版本日期：20190604）

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药物临床试验：CTR20221383 | 注射用两性霉素B脂质体

...珠菌属和/或隐球菌属感染患者，或者由于肾损害或无法耐受的毒性而无法使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。 对于免疫功能低下，清除寄生虫后的复发率很高的患者，治疗内脏利什曼原虫病 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）

...1. PD-1抗体耐药；2. 经两种系统性治疗方案治疗失败或不耐受） GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的II期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）对比研究者选择的化疗治疗晚期黑色素瘤患者的开放标签、随机、对照...

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药物临床试验：CTR20250404 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅳ)

...食控制和运动的辅助治疗： ？单独使用二甲双胍的最大耐受剂量仍不能充分控制血糖水平的患者； ？二甲双胍联合其他降糖药仍不能充分控制血糖水平的患者； ？正在接受恩格列净和二甲双胍单独片剂联合治疗的患者。 对于...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-101

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-101

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