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药物临床试验：CTR20192497 | 非布司他片

CTR20192497 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片20mg 的人体生物等效性试验 FB-BE-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20192736 | 阿立哌唑片

CTR20192736 | 阿立哌唑片 已完成 主要用于治疗成人精神分裂症 阿立哌唑片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服阿立哌唑片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 ALPZP-BE-17-04 ; V2.0

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药物临床试验：CTR20191136 | 卡托普利片

CTR20191136 | 卡托普利片 已完成 1.高血压。2.心力衰竭。 卡托普利片空腹生物等效性试验 卡托普利片健康人单次空腹口服给药的单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 KTPL-BE-HKY004；V1.1

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药物临床试验：CTR20191869 | 哌哒甲酮片

CTR20191869 | 哌哒甲酮片 已完成 治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍 哌哒甲酮片的食物影响试验 评估高脂饮食对哌哒甲酮片在中国健康成人受试者中药代动力学影响研究 SCCIP-AD16-2018-02;1.0版

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药物临床试验：CTR20201447 | 头孢丙烯片

...烯片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 头孢丙烯片在健康志愿者中单中心开放均衡随机 单剂量双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效 性试验 2019-BE-TBBXP-01;1.1

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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

...力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007

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药物临床试验：CTR20202410 | 吲达帕胺片

...疗 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2020009

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药物临床试验：CTR20201784 | 利格列汀片

CTR20201784 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性预试验 利格列汀片在健康受试者中随机、开放、平行对照、单次给药空腹和餐后状态下生物等效性预试验 QDHH-LGLT-Y01

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药物临床试验：CTR20201580 | 他达拉非片

CTR20201580 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性志愿者中单中心开放均衡随机单剂量双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-BE-TDLF-01

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药物临床试验：CTR20200725 | 利格列汀片

CTR20200725 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性试验 评估利格列汀片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2020-001-ZH；V1.0

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