为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...安全性与初步有效性的多中心，非随机，非对照，开放I/II期研究 LP0190512

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭（NYHA II-IV级）成人患者心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...F单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

成都大学附属医院

...动症项目：非索罗定缓释片； 糖尿病项目：优格列汀片II期、优格列汀片III期、德谷胰岛素注射液、甘精胰岛素利司那肽注射液、丹葛酚酮胶囊、重组人源胰高血糖素样肽-1（hGLP- 1）Fc融合蛋白（TG103）注射液、SYH2055片、重组GLP-...

机构 发布于6年前 2019 次浏览

温州医科大学附属第一医院

...学检验或病理诊断等。目前可承接由CFDA批准的新药I、I、II注册临床试验和IV期临床试验，各类器械临床试验及上市后药品再评价或真实事件的临床研究，涵盖进口药品临床注册研究、国内企业药品注册研究、医疗器械临床验证...

机构 发布于10年前 6477 次浏览

药物临床试验：CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液

...疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性的I/II期临床研究 2022-BRL-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

中国科学院合肥肿瘤医院

...效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的 I/II 期临床研究 4.坎地氢噻片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 5.布洛芬混悬液在健康受试者中空...

机构 发布于4年前 749 次浏览

梅州市人民医院（黄塘医院）、梅州市医学科学院

...立项情况：2019年：共立项7项；注册类药物项目1项，均为III期；注册类医疗器械项目1项，为III类；研究者发起的临床研究5项；2020年：共立项23项；注册类药物项目13项，其中II期1项，III期12项；注册类医疗器械项目5项，均为III...

机构 发布于5年前 3968 次浏览