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药物临床试验：CTR20221810 | 马昔腾坦片

...PAH, WHO第1组）,以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。 马昔腾坦片的人体生物等效性研究 马昔腾坦片的人体生...

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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

CTR20231782 | JMKX001149片 主动终止 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开...

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药物临床试验：CTR20250835 | 阿哌沙班口崩片

CTR20250835 | 阿哌沙班口崩片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 LN2227餐后人体生物等效性研究 LN2227餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE02

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药物临床试验：CTR20191759 | 阿哌沙班片

...完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片在健康受试者中的生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹和餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20200819 | 阿哌沙班片

...完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、双周期、交叉单剂量给药设计评价空腹及餐后条件下阿哌沙班片的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评...

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药物临床试验：CTR20250162 | 阿哌沙班片

...招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20191435 | SYHA136片

...完成 用于髋关节或膝关 节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） SYHA136片在健康人中安全性及吸收代谢、疗效的Ⅰ期临床研究 SYHA136片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试...

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药物临床试验：CTR20192502 | 利丙双卡因乳膏

...膏 已完成 与下列状况有关的皮肤表面止痛：1、插针，如静脉注射导管或抽血前。2、表皮外科处置。3、生殖器粘膜，如表皮外科处置前或侵润麻醉前。 利丙双卡因乳膏的安全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究...

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