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药物临床试验:CTR20221166 | PM8002注射液
...液 进行中-招募完成 肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线
治疗
不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线
治疗
不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B006C-HCC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
...性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210487 | 西格列他钠片
...他钠片 已完成 2型糖尿病 评价西格列他钠联合二甲双胍
治疗
经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 评价西格列他钠联合二甲双胍
治疗
经二甲双胍单药控制不佳...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210442 | MIL62
...淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺
治疗
CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺
治疗
CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
... XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002
治疗
晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002
治疗
晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...行中-尚未招募 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往
治疗
失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂
治疗
失败或复发的,不可切除的晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232457 | AK112注射液
...性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比K药联合化疗一线
治疗
转移性鳞状NSCLC 一项 Ivonescimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线
治疗
转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、 对照、 多地区 III 期研究 (HARMONi-3) AK112-3003 (又称SM...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片
...氟尼酮片 进行中-招募中 2型糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片
治疗
2型糖尿病肾病的有效性与安全性的研究 一项评价盐酸美氟尼酮片
治疗
2型糖尿病肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 NX-MFNT-2022-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)成年患者中评估LNP023联合标准
治疗
(伴或不伴口服皮质激素
治疗
)的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222199 | Donanemab注射液
...致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评估Donanemab
治疗
早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab
治疗
早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 I5T-MC-AACO
CDE
发布于
1年前
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