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药物临床试验:CTR20233756 | 西洛他唑片
...洛他唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、
开放
、两周期、两交叉、单次口服给药在空腹状态下的人体生物等效性试验 R01230137
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的
开放
性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片
...(8mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YSBT-2341
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234276 | 地高辛片
...物等效性试验 地高辛片在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-DGX-BE156
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片
... 盐酸曲马多缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、
开放
性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240237 | 贝前列素钠片
...和餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片(40μg)的随机、
开放
、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-107
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的
开放
性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240177 | 普伐他汀钠片
...:40 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 CS514E-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、
开放
的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR
CDE
发布于
1年前
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