Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0155秒
药物临床试验:CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒
...机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
HJG-JASBLFKL-HNSLK
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片
...机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
HJG-JASBLFP-HNSLK
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)
...,Ⅱ) 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘
临床
研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型)治疗支气管哮喘的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心
临床
试验
SMTLTKS-CS-01;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片
...片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期
临床
试验
。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期
临床
研究。 GST-HG121-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品
...治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期
临床
一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的
临床
研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
试验
PRT-022-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
试验
TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期
临床
试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期
临床
试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
试验
TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
570
571
572
573
574
575
576
577
578
579
相关搜索
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部