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药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液
...瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213395 | 苯磺酸氨氯地平片
...在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压
患者
,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压
患者
,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2、冠心病(CAD)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
安徽医科大学附属宿州医院(安徽省宿州市立医院)
...内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
患者
的安全性、有效性的II期临床试验 GCP202402 一项在中国大陆进行的比较 XGEVA®/安加维®与 ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事 件的使用和有效性的两阶段、前...
机构
发布于
3年前
698 次浏览
药物临床试验:CTR20181533 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...射用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 用于预防6个月及以上儿科
患者
和成年
患者
高致吐性癌症化疗(HEC)(包括高剂量顺铂)和中度致吐性癌症化疗(MEC)的初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病
患者
的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病
患者
的II期临床试验 18C014;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂
...混悬剂 已完成 本品适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童
患者
的下列真菌感染:1、侵袭性曲霉病;2、非中性粒细胞减少症和其他深层组织念珠菌感染
患者
中的念珠菌血症;3、食管念珠菌病;4、孢子虫病和镰刀菌病 伏立康唑干...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液
CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病
患者
的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病
患者
体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素
...退症 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症
患者
中的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III期临床试验 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症
患者
中的多中心、单臂、药代动力学、药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液
...(治疗后疾病进展或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I 期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231098 | 注射用维迪西妥单抗
...治疗存在HER2 基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗存在HER2 基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的安全性、有效性及药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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