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药物临床试验：CTR20210790 | 百可利咀嚼片

... 评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY-BKL-01-01

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药物临床试验：CTR20212545 | 注射用HR18034

...药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I/II期临床试验 HR18034-102

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药物临床试验：CTR20251255 | GenSci128片

...片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人体I期研究 GenSci128-101

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药物临床试验：CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2012-F-627-CH1

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药物临床试验：CTR20192284 | TQB3804片

CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

...、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX005NA-03

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

...中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2022-523-00CH3

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 HY0002-101

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

...次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 VSA012-1001

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