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药物临床试验：CTR20182483 | 来氟米特片

CTR20182483 | 来氟米特片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者空腹口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2；V2.0

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药物临床试验：CTR20190716 | 来氟米特片

CTR20190716 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者餐后口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-1；V3.0

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药物临床试验：CTR20200127 | 来氟米特片

CTR20200127 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片10mg生物等效性研究 受试与参比制剂来氟米特片用于健康成年受试者空腹餐后的单中心开放随机单剂量平行设计的生物等效性研究 NHDM2019-007 V1.0

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药物临床试验：CTR20200452 | 他达拉非片

...行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20201357 | 缬沙坦片

CTR20201357 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后、单次口服、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验研究 20FWX-YKXS-007 版本号：Version1.1

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药物临床试验：CTR20212007 | 恩那司他片

CTR20212007 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性研究 中国健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A103

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药物临床试验：CTR20211210 | 达格列净片

CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fas

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药物临床试验：CTR20221201 | 他达拉非片

...| 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-2022-003

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药物临床试验：CTR20232117 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20232117 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-招募完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LLXT-T-BE01

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药物临床试验：CTR20231320 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20231320 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2303088

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