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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
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药物临床试验:CTR20212742 | CX1440胶囊

CTR20212742 | CX1440胶囊 已完成 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究 健康受试者单次、多次口服CX1440胶囊的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX14...
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药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样...
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药物临床试验:CTR20233200 | HSK29116散

...-尚未招募 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
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药物临床试验:CTR20233200 | HSK29116散

...中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102
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药物临床试验:CTR20182000 | 通用名:盐酸阿来替尼胶囊,英文名:Alectinib,商品名:安圣莎

...文名:Alectinib,商品名:安圣莎 进行中-招募完成 间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌 ALECTINIB辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌 评价ALECTINIB辅助治疗与含铂化疗相比在完全切除的IB期(肿瘤≥4 cm)至IIIA期ALK阳性非小细胞肺癌患者...
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药物临床试验:CTR20192060 | 甲氨蝶呤片

CTR20192060 | 甲氨蝶呤片 已完成 急性白血病;慢性淋巴细胞白血病,慢性髓性白血病;绒毛性疾患(葡萄胎、绒毛癌) 甲氨蝶呤片(2.5 mg)人体生物等效性研究 甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物等效性试验 LWY17140B-CSP;版本...
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药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
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药物临床试验:CTR20182177 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...嵌合单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤 CD20单抗与美罗华比较药代动力学、药效和安全性临床研究 CD20单抗与美罗华在CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中比较药代动力学药效和安全性临床研究 SSGJ-304-N...
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