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药物临床试验：CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018

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药物临床试验：CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018

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药物临床试验：CTR20171591 | 克拉霉素片

...或堪萨斯分支杆菌引起的局部感染；5) 克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染；6)存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡...

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）

...鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301） 已完成 非霍奇金淋巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101

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药物临床试验：CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...瘤、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤和淋巴瘤。 为获益患者继续提供KN026和/或KN046的研究 一项开放、多中心，为从既往研究治疗中获益的肿瘤患者继续提供 KN026 和/或KN046 的扩展临床研究（Rollover Study） KN-RS-...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...募 费城染色体阳性慢性髓系白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asci...

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药物临床试验：CTR20191124 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的III期临床研究 抗CD20单克隆抗体注射液与美罗华分别联合CHOP方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者疗效及安全性比...

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药物临床试验：CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...50%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中比较MK-3475单药治疗与戈沙妥珠单抗和MK-3475联合治疗 一项旨在比较帕博利珠单抗（...

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药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

...中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床...

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