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药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001
治疗
晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001
治疗
肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220785 | PB-201片
...中-招募中 2型糖尿病 一项评价评价PB-201对二甲双胍单药
治疗
血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究 一项评价PB-201 对二甲双胍单药
治疗
血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、 随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230801 | 泊马度胺胶囊
...多发性骨髓瘤(RRMM) 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松
治疗
复发难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松
治疗
复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 BMD-J...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223326 | CPI-006注射液
... 进行中-招募中 晚期实体瘤 CPI-006及其联用帕博利珠单抗
治疗
晚期实体瘤的I/Ib期研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗
治疗
晚期实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG601-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片
...曲美他嗪片 已完成 作为添加药物,用于对一线抗心绞痛
治疗
控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症
治疗
。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、单剂量、2制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200605 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20200605 | 甲磺酸阿帕替尼片 主动终止 三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼
治疗
乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼
治疗
晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-318;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 慢性风湿病的维持
治疗
,骨关节炎急性发作的短期对症
治疗
双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在空腹条件下的人体生物等效性 210-20
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231002 | PM8002注射液
...液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 PM8002联合化疗一线
治疗
广泛期小细胞肺癌临床研究 评价PM8002注射液联合依托泊苷及铂类药物一线
治疗
广泛期小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究(第一部分) PM8002 -BC011C-SCLC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片
CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片 已完成 用于
治疗
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
。 米拉贝隆缓释片(50mg)生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220712 | 泽布替尼胶囊
...泡性淋巴瘤 BGB-3111联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药
治疗
复发/难治性滤泡性淋巴瘤的研究 一项 BGB-3111联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药
治疗
复发/难治性滤泡性淋巴瘤的国际、II 期、开放性、随机研究 BGB-3111-212
CDE
发布于
1年前
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