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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20243336 | HS-20117注射液

CTR20243336 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究 HS-20117-102

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药物临床试验：CTR20244342 | 注射用sotatercept

CTR20244342 | 注射用sotatercept 进行中-招募中 动脉性肺动脉高压 在PAH患者中比较Sotatercept按体重区间给药与按体重给药的PK和安全性 一项在接受标准治疗的动脉性肺动脉高压（PAH）患者中，评估Sotatercept（MK-7962）按体重给药或按体...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动终止 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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药物临床试验：CTR20222129 | 注射用CN201

CTR20222129 | 注射用CN201 进行中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 （B-ALL） 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...

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药物临床试验：CTR20250570 | QL1706注射液

CTR20250570 | QL1706注射液 进行中-招募中 食管鳞癌 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的临床研究 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-招募中 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体 已完成 过敏性哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心...

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