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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...招募中 EGPA 评估Depemokimab与美泊利珠单抗相比在复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者中的有效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效研究，目的是在具有复发性或难治...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

...两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的III期研究。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评...

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药物临床试验：CTR20190831 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20190831 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌脂质体注射液药代动力学临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治性淋巴瘤受试者中的药代动力学临床研究 PLM60-PK;V1.0-2019.04.08

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药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

... RO7030816 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...

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药物临床试验：CTR20232686 | HY004细胞注射液

...巴瘤 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂...

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药物临床试验：CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)

...0130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或三线...

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

...种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究（BaxAsia） 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者...

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