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药物临床试验：CTR20240475 | GFH009注射液

...射液 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤 GFH009注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者安全性和有效性的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

...3输注用溶液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在复发性或难治性多发性骨髓瘤成人受试者中评估静脉 (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标...

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

...-383输注用溶液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 在复发性或难治性多发性骨髓瘤成人受试者中评估静脉 (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标...

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药物临床试验：CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球

CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球 进行中-尚未招募 难治性血小板减少 冻干人纤白蛋白微球（Fiplatezin）注射液Ⅲ期临床试验 评价冻干人纤白蛋白微球注射液治疗难治性血小板减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 1.0（20151015）

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药物临床试验：CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...胺片 已完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB115E2202; V02

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药物临床试验：CTR20192705 | CNCT19细胞注射液

CTR20192705 | CNCT19细胞注射液 已完成 CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 HY-CD19 CART-...

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药物临床试验：CTR20244775 | QL2109注射液

...DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心II...

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药物临床试验：CTR20244775 | QL2109注射液

...DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心II...

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、开放性、多中心研究 BGB-3111-308

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、开放性、多中心研究 BGB-3111-308

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