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药物临床试验：CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂（I）

...消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（I）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（I）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-10；1.1

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药物临床试验：CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂（II）

...化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（II）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（II）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-11；1.1

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药物临床试验：CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...床试验未超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性研究 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2204701

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23

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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 DES-CCT-002B

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药物临床试验：CTR20210874 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...化型甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片在健康受试者中的生物等效性研究 甲苯磺酸索拉非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL042-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20212758 | 单硝酸异山梨酯片

...力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZ-BE-DXS-21-18

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药物临床试验：CTR20230305 | 依西美坦片

...展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片生物等效性试验 依西美坦片在中国健康绝经后女性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期（餐后）的人体...

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药物临床试验：CTR20160810 | 替格瑞洛片

...事件的发生率。 评价我公司的替格瑞洛片与倍林达是否生物等效 替格瑞洛片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-2016-005

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药物临床试验：CTR20170796 | 厄贝沙坦片

CTR20170796 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后人体生物等效性预试验 厄贝沙坦片在中国健康人群餐后人体生物等效性预试验 YL-CTP-20170524BE-EBST

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