为您找到约 15,424 条结果，搜索耗时：0.0120秒

药物临床试验：CTR20221882 | 人凝血酶原复合物

...882 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募完成 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 SHXZ-P...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

...中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BR201-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

...ANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C5301009

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241193 | 依帕司他片

...时）。 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241429 | 他达拉非片

...征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-SCXSD-23B44

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

...在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 TQB2252-I-01

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片

...。 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较研究 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244076 | 人凝血酶原复合物

...244076 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 GZXZ-P...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212766 | 注射用FN-1501

...2766 | 注射用FN-1501 主动终止 晚期肝细胞癌 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究，及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在晚期...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212777 | HLX208片

...00E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-mCRC202

CDE 发布于2年前 0 次浏览