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药物临床试验：CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片

...669 | 琥珀酸普芦卡必利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片（规格：1mg）生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量...

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-尚未招募 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg...

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药物临床试验：CTR20233569 | 雌二醇贴片

...）与参比制剂Vivelle-Dot®（规格：0.1 mg/天）在健康绝经后女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性和黏附力试验 XLYY-2023-002-ZD

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药物临床试验：CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液

...中-尚未招募 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓（LSC）瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ ...

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药物临床试验：CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液

...中-尚未招募 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓（LSC）瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ ...

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药物临床试验：CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液

...中-招募完成 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓（LSC）瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ ...

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药物临床试验：CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液

...中-招募完成 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓（LSC）瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ ...

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药物临床试验：CTR20181709 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

CTR20181709 | 吗啉硝唑氯化钠注射液 已完成 成年女性盆腔炎症性疾病 评价吗啉硝唑联合左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床研究 评价吗啉硝唑氯化钠注射液联合左氧氟沙星注射液序贯左氧氟沙星片治疗盆腔炎的疗效、安全性等的临床...

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药物临床试验：CTR20190942 | 那格列奈片

... 那格列奈片生物等效性试验 那格列奈片在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的单剂量、随机、开放性、 交叉的生物等效性研究。 CN19-2363；V1.0

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药物临床试验：CTR20212960 | 利丙双卡因乳膏

...双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）和EMLA®（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）的单剂量、...

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