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药物临床试验：CTR20210392 | 阿戈美拉汀片

CTR20210392 | 阿戈美拉汀片 已完成 成人抑郁症 阿戈美拉汀片餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康人体中的随机、开放、高脂餐后生物等效性试验 HS-10073-502

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药物临床试验：CTR20201591 | 缬沙坦片

CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

...007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001

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药物临床试验：CTR20191509 | Galcanezumab

CTR20191509 | Galcanezumab 已完成 偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究 在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床研究 I5Q-MC-CGAY；a：2019年4月9日

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药物临床试验：CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-001

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20222265 | 艾托莫德片

...托莫德单次、多次给药耐受性临床试验 评价艾托莫德在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学和药效学 Ib 期临床试验 BJXH-2022-002

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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20221316 | 阿伐那非片

CTR20221316 | 阿伐那非片 已完成 男性勃起功能障碍 阿伐那非片在健康受试者中的生物等效性试验 阿伐那非片在空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 JX-H-I-0012020

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药物临床试验：CTR20231492 | 尼可地尔片

CTR20231492 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性试验 尼可地尔片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-NKDE-BE132

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