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药物临床试验：CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安...

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药物临床试验：CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 主动暂停 三阴性乳腺癌 HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国...

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药物临床试验：CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药...

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性...

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药物临床试验：CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 结合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价SAL016单...

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药物临床试验：CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液

CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价利妥昔单抗皮下给药在CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者...

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药物临床试验：CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-依托泊苷）在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双...

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药物临床试验：CTR20241306 | 羧基麦芽糖铁注射液

CTR20241306 | 羧基麦芽糖铁注射液 进行中-尚未招募 羧基麦芽糖铁是一种铁替代产品，适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：口服铁剂治疗无效时；无法口服补铁时；临床上需要快速补充铁时。 羧基麦芽糖铁是一种铁替代产...

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药物临床试验：CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患...

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