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药物临床试验：CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除（1-5个连续的肝段）的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床试验 外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II期临床试验 ZGrhT001

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药物临床试验：CTR20160351 | 萹菊尿炎颗粒

CTR20160351 | 萹菊尿炎颗粒 进行中-尚未招募 下尿路感染（湿热下注证） 萹菊尿炎颗粒Ⅱa期临床试验 评价萹菊尿炎颗粒治疗下尿路感染（湿热下注证）的安全性和有效性的随机隐藏、剂量效应的多中心Ⅱa期临床研究 BJNY-V.1.0

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嘉兴市第二医院

...518号嘉兴市第二医院健康管理中心3楼机构办 II/III期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 嘉兴市第二医院始建于1895年，是融医疗、教学、科研、康复及预防保健于一体...

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY008211-1-01

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中国中医科学院西苑医院

...苑操场1号           中国中医科学院西苑医院国家药物临床试验机构（以下简称GCP中心）是卫生部于1983年首批通过的14个部属国家药物临床药理基地之一，是我国最早进入GCP建设的中医单位。1995年经国家中医药管理局和中国...

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药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

...有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照 III 期临床试验评价依达拉奉右莰醇注射用浓溶液序贯依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性卒中患者的有效性和安全性 SIM0308-302

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药物临床试验：CTR20160404 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄-59周岁健康人群接种后安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2015L01830

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药物临床试验：CTR20160590 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄-23月龄健康人群接种后安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅱ期临床试验 2015L01830

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药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

...评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MY008211-1-04

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药物临床试验：CTR20130944 | SH胶囊

CTR20130944 | SH胶囊 已完成 高尿酸血症 SH胶囊Ⅱa期临床试验 双黄痛风胶囊治疗高尿酸血症气虚血瘀兼湿毒证有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究 20120714第1版

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