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药物临床试验：CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液

...2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（250ml:15g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-...

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药物临床试验：CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液

...人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-AKXP...

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药物临床试验：CTR20210305 | 注射用伏立康唑

...中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、单次静脉给药、双周期、双交叉生物等效性试验 ZSYFLKZ- BE-2020

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药物临床试验：CTR20241857 | 注射用伏立康唑

...受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌 生物等效性 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 研究方案 PD-FLKZ-BE244

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药物临床试验：CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片

...行中-尚未招募 1)本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性...

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药物临床试验：CTR20191761 | 盐酸沙丙蝶呤片

...酸沙丙蝶呤片 主动暂停 适用于对本品治疗有反应的四氢生物蝶呤（BH4）缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症（HPA），可用于成人及4岁以上儿童。本品在0-4岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下慎...

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药物临床试验：CTR20181761 | 利伐沙班片

...性栓塞的风险。 利伐沙班片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究 利伐沙班片在空腹和餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性试验 CQHB-HP-153-BE；1.0版

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药物临床试验：CTR20242191 | 盐酸达泊西汀片

...6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试验 YG2405901

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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2404101

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药物临床试验：CTR20201651 | 马来酸阿法替尼片

...织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。 马来酸阿法替尼片生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在健康受试者中随机、开放、两周期、两序列交叉设计、空腹状态下单次给药的人体生物等效性试验 ACE-CT-020B

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