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药物临床试验:CTR20180755 | 托吡酯缓释胶囊
...验 健康男性在空腹/餐后口服托吡酯缓释胶囊受试/参比
制剂
的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP012-17-04;01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210383 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹人体生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片随机、开放、人体空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200878 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
...脂质体注射液在转移性乳腺癌受试者中的随机、开放、两
制剂
、单次给药、交叉生物等效性试验 YDPLD191016;V1.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210180 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片
...ル®(氢溴酸加兰他敏,8mg,口崩片)的随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、两交叉生物等效性研究 17014-P-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230208 | 吸入用布地奈德混悬液
...等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两
制剂
、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE422
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230274 | 吸入用布地奈德混悬液
...等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两
制剂
、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE412
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231553 | 吸入用布地奈德混悬液
...等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两
制剂
、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE433
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231535 | 注射用SKB264
...培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑
制剂
(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-09
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231146 | 西格列汀二甲双胍片
...I)/(II)人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍片(I)/(II)后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE413
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230240 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两
制剂
、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期(餐后)的人体生物等效性试验 leadingpharm2022040
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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