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药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

...多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 LK004101

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修正案1

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药物临床试验：CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

... 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290

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药物临床试验：CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗

...人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 202012005

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750

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药物临床试验：CTR20232876 | Lanifibranor片

...性肝炎（NASH）成人受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期研究 337HNAS20011（NATiV3）

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

...给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 SIM0278-101

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药物临床试验：CTR20231441 | CS12192胶囊

...食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中，采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 CS12192-101

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315

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药物临床试验：CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊（25mg）

...经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 CAR302

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