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药物临床试验:CTR20233033 | 替米沙坦胶囊

...-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗, 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220872 | NA

...肾脏疾病和炎症的成年患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS:一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220872 | NA

...肾脏疾病和炎症的成年患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS:一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240695 | 替米沙坦片

....高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹三周期三序列部分重复...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251759 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251639 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502033
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250970 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502026
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250097 | 阿帕他胺片

...内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估阿帕他胺片的空腹、餐后生物等效性研究 24ZT-ALAP-067
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药物临床试验:CTR20202135 | 利伐沙班片

...,降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 YYLZ-LF-039
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192341 | 阿哌沙班片

...片 已完成 1、降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险;2、治疗深静脉血栓(DVT);3、治疗肺栓塞(PE)。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、...
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