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药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片
CTR20211667 | TQB3909片
进行
中
-
招募
中
晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者
中
的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者
中
耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊
进行
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晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者
中
的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者
中
的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片
CTR20211667 | TQB3909片
进行
中
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中
晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者
中
的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者
中
耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232845 | YZJ-5053片
CTR20232845 | YZJ-5053片
进行
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晚期实体瘤 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者
中
的I期研究 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者
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的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究 YZJ-5053-1-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240518 | JMKX003948片
CTR20240518 | JMKX003948片
进行
中
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透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者
中
的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250183 | NTQ3617片
CTR20250183 | NTQ3617片
进行
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晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者
中
的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20252742 | ABBV-932
CTR20252742 | ABBV-932
进行
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双相情感障碍 在
中
国健康成人受试者
中
评估ABBV-932口服给药的不良事件、耐受性以及如何在体内移动的研究 一项在
中
国健康成人受试者
中
评价ABBV-932的药代动力学、安全性和耐受性的多次给药剂...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液
进行
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招募
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高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在
中
高危骨髓增生异常综合征
中
的I/II 期临床研究 一项抗CD47单抗AK117在
中
高危骨髓增生异常综合征
中
的I/II 期临床研究 AK117-103
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20252256 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20252256 | 富马酸伏诺拉生片
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反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片(20mg)空腹人体生物等效性研究 山东益健药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片(20mg)与持证商为Takeda...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701
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恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者
中
的安全耐受性和药代/药效学特征的多
中
心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
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