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药物临床试验：CTR20233625 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...固醇水平的患者。 1、胆固醇水平升高（原发性高胆固醇血症[杂合子家族性和非家族性]）或血液中脂肪水平升高（混合性高脂血症）， 1）仅使用他汀类药物不足以治疗； 2）已经接受他汀类药物和依折麦布的单片治疗。 2、患...

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药物临床试验：CTR20181554 | 辛伐他汀胶囊

CTR20181554 | 辛伐他汀胶囊 进行中-招募中 (1) 高胆固醇血症和混合型高脂血症；(2) 冠心病和脑中风的防治。 辛伐他汀胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀胶囊10mg和辛伐他汀片10mg的随机、开放、三序列、三周...

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药物临床试验：CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶

...重组尿酸氧化酶 已完成 儿童高负荷肿瘤患者急性高尿酸血症 注射用重组尿酸氧化酶 注射用重组尿酸氧化酶治疗和预防儿童高负荷肿瘤患者急性高尿酸血症耐受性及PK/PD探索试验 NSYHM-20150730 （版本号1.0 日期2014年12月01日）

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

CTR20210633 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20211346 | 非布司他片

...TR20211346 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无症状性高尿酸血症的治疗。 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司...

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药物临床试验：CTR20222257 | HP501缓释片

CTR20222257 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片剂量递增试验 HP501 缓释片在高尿酸血症患者（伴或不伴有痛风）中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)的 Ic 期研究 HP501-CHN-008

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药物临床试验：CTR20220614 | 注射用培尿酸酶

...R20220614 | 注射用培尿酸酶 进行中-招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期临床 评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 进行中-尚未招募 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20234294 | 非诺贝特胶囊

...募中 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型）、内源性高甘油三酯血症、单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型），特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶...

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

CTR20211943 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格...

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