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药物临床试验：CTR20220199 | MRTX849片

...昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中评价MRTX849联合西妥昔单抗治疗对比化疗的随机、III期研究 849-010

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药物临床试验：CTR20192524 | CS1003注射液

...较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床研究 CS1003-305; V1.0

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药物临床试验：CTR20132620 | 注射用培美曲塞二钠

...者的有效性研究 培美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药一线治疗EGFR突变的IV期非鳞状NSCLC患者随机化2期临床试验 H3E-CR-JMIT

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药物临床试验：CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片

...1（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-2017-AFTN；版本号 1.0

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

...价奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）作为一线治疗的III期、开放性、随机研究（TROPION-Lung14） D516NC00001

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药物临床试验：CTR20191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片 进行中-招募完成 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片（150mg）空腹条件下人体生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片（150mg）在健康受...

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药物临床试验：CTR20230250 | 双氯芬酸钠肠溶片

...湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎的一线药物；亦用于治疗痛风急性发作。 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg/片）健康人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg/片）健康人体生物等效性研究 C22LBE017

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药物临床试验：CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

... 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 QLG1062-Y01

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