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药物临床试验：CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液

CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗慢性丙型肝炎II期临床 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照II期临床试验 TB1006IFN

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药物临床试验：CTR20223207 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...嚼片 已完成 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

... 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安...

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药物临床试验：CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...中-尚未招募 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

... 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安...

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药物临床试验：CTR20132023 | 舒痛颗粒

CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证） 舒痛颗粒Ⅱ期临床试验 治疗慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证）安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 CLKC001

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药物临床试验：CTR20132439 | 膝悦颗粒

CTR20132439 | 膝悦颗粒 已完成 慢性膝关节滑膜炎 膝悦颗粒Ⅱ期临床试验方案 膝悦颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照并剂量探索多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1139-L-Q1

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药物临床试验：CTR20220907 | 颅通胶囊

CTR20220907 | 颅通胶囊 进行中-招募中 偏头痛（风湿化浊证）患者 颅通胶囊Ⅱ期临床试验 颅通胶囊预防性治疗偏头痛（风湿化浊证）的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 LGCT002-2020-003

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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