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药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片
... 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片联合二甲双胍
治疗
中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍
治疗
中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
... 进行中-招募中 脓疱疮 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)
治疗
脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)
治疗
脓疱疮有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211354 | 奥贝胆酸片
...汁性胆管炎 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA
治疗
应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的有效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸(UDCA)与 UDCA比较用于UDCA
治疗
应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片
CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片 进行中-招募完成 适用于
治疗
绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 适用于
治疗
男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续
治疗
可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续
治疗
可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241350 | BST02注射液
...241350 | BST02注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 BST02注射液
治疗
晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液
治疗
晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230318 | HTMC0435片
...苷用于广泛期小细胞肺癌 HTMC0435片联合铂类和依托泊苷
治疗
广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 一项评价口服 HTMC0435 片联合铂类和依托泊苷
治疗
广泛期小细胞肺癌的剂量探索、 剂量扩展的 Ib/II 期临床试验 HLND-01-CHEMO-Ib/II-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
... 进行中-招募中 脓疱疮 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)
治疗
脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)
治疗
脓疱疮有效性和安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片
...片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)
治疗
失败的表皮生长因子受体(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的
治疗
伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)
CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 已完成 慢性髓性白血病 HQP1351
治疗
慢性髓性白血病患者的Ⅰ期临床试验 HQP1351
治疗
酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0002;V6.0
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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