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药物临床试验：CTR20131703 | 左乙拉西坦片

...中-招募完成 16 岁以上全身性强直阵挛性（GTC）发作癫痫患者的加用治疗 16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效 评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的有效性和安全性 N01159

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药物临床试验：CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊

CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊 主动终止 急性髓性白血病患者 PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的III期研究 一项评估PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

.../难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 QLS31904-101

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药物临床试验：CTR20222492 | VG161

...D-1单抗类药物）治疗的晚期转移性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合纳武利尤单抗注射液（欧狄沃®）治疗晚期转移性胃癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试...

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药物临床试验：CTR20240400 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

CTR20240400 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-招募中 改善如下患者的瘙痒症状（仅限于现有治疗效果不理想时）： 透析患者；慢性肝病患者 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 DUXACT-23...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

.../难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 QLS31904-101

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药物临床试验：CTR20241498 | ALMB-0168注射液

... 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体肿瘤伴骨转移患者 评价ALMB-0168在晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、单臂、开放的Ⅱa期临床试...

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药物临床试验：CTR20242736 | 达格列净片

...36 | 达格列净片 进行中-招募中 本品适用于2型糖尿病成人患者，心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片在健康参与者中随机、...

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药物临床试验：CTR20250947 | JT1801

... 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。 以达依泊汀α注射液（NESP®）为对照，评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验 以达依泊汀α注射...

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限： 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）；用...

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