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药物临床试验:CTR20220872 | NA
CTR20220872 | NA
进行
中-招募中 在确诊心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症的成年患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS:一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEU...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220649 | Lorlatinib片
CTR20220649 | Lorlatinib片
进行
中-招募完成 非小细胞肺癌 评估Lorlatinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验 一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib单药治疗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212200 | Parsaclisib片
CTR20212200 | Parsaclisib片
进行
中-招募完成 原发性、继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
CTR20210649 | SC0191片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202350 | Belantamab Mafodotin
CTR20202350 | Belantamab Mafodotin
进行
中-招募完成 复发/难治多发性骨髓瘤 DREAMM 3 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)参与者中评估 Belantamab Mafodotin 单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/dex)的疗效和安全性的 III 期、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101
CTR20201221 | KLT-1101
进行
中-招募中 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190364 | ICP-022片
CTR20190364 | ICP-022片
进行
中-招募完成 复发或难治华氏巨球蛋白血症 评价奥布替尼(ICP-022)治疗复发或难治华氏巨球蛋白血症的临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治华氏巨球蛋白血症安全性和有效性的多中心、开放性临床试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233270 | 替米沙坦片
CTR20233270 | 替米沙坦片
进行
中-尚未招募 1.高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233264 | 青术颗粒
CTR20233264 | 青术颗粒
进行
中-尚未招募 原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证) 评价青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性研究 青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)有效性与安...
CDE
发布于
1年前
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