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药物临床试验:CTR20202553 |
注射
用DaxibotulinumtoxinA
CTR20202553 |
注射
用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002(
注射
用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002(
注射
用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233661 |
注射
用HS-20105
CTR20233661 |
注射
用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
注射
用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究
注射
用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232508 |
注射
用HS-20093
CTR20232508 |
注射
用HS-20093 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌
注射
用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究
注射
用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HS-20...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222862 | HB0025
注射
液
CTR20222862 | HB0025
注射
液 已完成 肾癌 HB0025
注射
液治疗晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025
注射
液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243509 |
注射
用AAPB
CTR20243509 |
注射
用AAPB 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项评价
注射
用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价
注射
用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233504 | 维生素K1
注射
液
CTR20233504 | 维生素K1
注射
液 进行中-尚未招募 用于新生儿预防和治疗维生素K 缺乏性出血。 维生素K1
注射
液生物等效性试验 维生素K1
注射
液(0.2mL:2mg)在中国健康受试者中肌肉
注射
给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242814 | NH600001乳状
注射
液
CTR20242814 | NH600001乳状
注射
液 进行中-招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价健康非老年与老年受试者单次静脉
注射
NH600001乳状
注射
液的药代动力学特征 一项评价NH600001乳状
注射
液在健康非老年与老年受试者中单次给药的药代动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243468 | GLR1023
注射
液
CTR20243468 | GLR1023
注射
液 进行中-尚未招募 成人中度至重度斑块状银屑病 GLR1023
注射
液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023
注射
液与司库奇尤单抗
注射
液...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220655 | TNM002
注射
液
CTR20220655 | TNM002
注射
液 已完成 预防破伤风 一项在中国成人志愿者中比较TNM002
注射
液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉
注射
后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗
注射
液
CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗
注射
液 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗
注射
液和地舒单抗
注射
液比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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