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药物临床试验：CTR20200452 | 他达拉非片

CTR20200452 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP；V1....

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药物临床试验：CTR20132193 | 注射用紫杉肽

CTR20132193 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌 注射用紫杉肽对比紫杉醇治疗乳腺癌患者的疗效 对比紫杉醇单药治疗局部晚期和/或转移性乳腺癌有效性及安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅱb临床试验 PDP-Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏

CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏 进行中-尚未招募 轮状病毒（寒湿）所致的小儿腹泻的辅助治疗 小儿止泻凝胶膏Ⅱb期临床试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻寒湿证评价其有效安全性的随机双盲平行对照剂量探索多中心...

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药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

CTR20190671 | PF-06651600 进行中-招募中 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; ...

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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20192531 | 他达拉非片

CTR20192531 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP；V...

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药物临床试验：CTR20192569 | 那格列汀片

CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20210794 | AL58805片

CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B

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药物临床试验：CTR20240949 | 头孢丙烯片

CTR20240949 | 头孢丙烯片 进行中-尚未招募 1. 上呼吸道感染；2. 下呼吸道感染；3. 皮肤和皮肤软组织感染； 头孢丙烯片人体生物等效性试验 头孢丙烯片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20191077 | LCI699

CTR20191077 | LCI699 进行中-招募完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究，在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI...

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