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药物临床试验：CTR20180283 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20180283 | 复方磺胺甲噁唑片 进行中-尚未招募 本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链球菌或流...

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药物临床试验：CTR20243316 | 达格列净片

...周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0010-BE01

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液...

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药物临床试验：CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液 已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失： 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特...

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药物临床试验：CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...一项多中心、随机、开放、平行对照临床研究 XT-XTR008-3-01

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药物临床试验：CTR20243316 | 达格列净片

...周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0010-BE01

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药物临床试验：CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...一项多中心、随机、开放、平行对照临床研究 XT-XTR008-3-01

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液...

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药物临床试验：CTR20234023 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 YW-0063-BE01

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药物临床试验：CTR20241828 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBATFTTGP-01

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