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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...成 晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F520-005

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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...液（高剂量组） 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中心、随机、阴性对照、优效...

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药物临床试验：CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-依托泊苷）在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 HLX10-005-SCLC30...

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药物临床试验：CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III)

CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III) 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（I...

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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨转移患者有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20240327 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...II） 进行中-尚未招募 本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试者的生物等效...

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药物临床试验：CTR20241961 | 利伐沙班片

...完成 1) 降低非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞风险;2) 治疗深静脉血栓;3) 治疗肺栓塞;4) 降低深静脉血栓形成和/或肺栓塞复发风险;5) 髋关节或膝关节置换术后深静脉血栓的预防;6) 在有血栓栓塞并发症风险但无出血高风险的急...

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药物临床试验：CTR20251448 | 磷酸奥司他韦干混悬

...未招募 1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年...

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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

...| BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20250721 | 噁拉戈利片

CTR20250721 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 本品用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片（200 mg）人体生物等效性研究 空腹：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的...

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