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药物临床试验：CTR20231907 | SYH2051片

...放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SYH2051-001

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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

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药物临床试验：CTR20213054 | NB003片

...评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01

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药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

...用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028-001

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药物临床试验：CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01

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药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

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药物临床试验：CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002

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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

...不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-8080-202

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药物临床试验：CTR20241449 | SHR-4597吸入剂

...次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 SHR-4597-101

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