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药物临床试验：CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GN...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20230579 | 普那利单抗注射液

...免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（又称巨噬细胞活化综合征）受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免...

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药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

...素用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期临床研究 ZGTSH003

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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期或转移性尿路上皮癌 F520单药治疗尿路上皮癌的Ⅱ期临床研究 F520单药用于尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-006

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药物临床试验：CTR20212638 | 头孢克肟分散片

...； 5、中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟分散片生物等效性临床研究正式试验 头孢克肟分散片随机、开放、两周期、双交叉的健康人体空腹/餐后状态下生物等 效性临床研究正式试验 SPAS-TBKWFS-B01

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药物临床试验：CTR20210662 | 注射用双氯芬酸钠

...动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量注射用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次静脉推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究...

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药物临床试验：CTR20220741 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...化道出血 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价H009注射液不同给药方案用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、盲法、阳性药平行...

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