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药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
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药物临床试验:CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...XELOX),一线治 疗局部晚期/转移性胃癌(GC)患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22(人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥 珠单抗联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗(XELOX),一线治 疗局...
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药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
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药物临床试验:CTR20233036 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于全身麻醉诱导的III期临床研究 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床研究 ET-26-HCl-301
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药物临床试验:CTR20232846 | LXH-2301

...药效学(PK/PD)的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的随机、...
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药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

...安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 SHXHH-BDF-CT-01
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药物临床试验:CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...XELOX),一线治 疗局部晚期/转移性胃癌(GC)患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22(人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥 珠单抗联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗(XELOX),一线治 疗局...
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药物临床试验:CTR20250537 | 注射用BL-B01D1

...比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床研究 在 EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线患者中对比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-308
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昆明市第三人民医院(昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院)

...过“三级甲等传染病专科医院”评审,是“云南省传染病临床医学中心”和“昆明市传染性疾病医疗质量控制中心”,2023年3月正式授牌成为国家感染性疾病临床医学研究中心云南省分中心,是昆明市政府举办的以传染性疾病诊...
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药物临床试验:CTR20131520 | 耳闭清颗粒

...(风热袭耳证) 耳闭清颗粒治疗急性分泌性中耳炎II期临床研究 耳闭清颗粒治疗急性分泌性中耳炎(风热袭耳证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 1.0(2011年7月)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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