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药物临床试验：CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0398，版本号：01

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

...杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次...

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药物临床试验：CTR20181766 | 通用名：左炔诺孕酮片

CTR20181766 | 通用名：左炔诺孕酮片 进行中-招募中 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片生物等效性试验 左炔诺孕酮片在中国健康女性受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂...

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药物临床试验：CTR20190779 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...、两周期、双交叉高脂餐后人体生物等效性试验 HZWS-DN-18B22B；V1.0版

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...悬剂 进行中-尚未招募 用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中...

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

...或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian（BAY 2433334）与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药...

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药物临床试验：CTR20182466 | 替比培南酯颗粒

CTR20182466 | 替比培南酯颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于治疗肺炎，中耳炎，副鼻腔炎：肺炎链球菌(含青霉素耐药性肺炎球菌及大环内酯类耐药性肺炎球菌) 、流感菌(含氨苄西林耐药性流感菌)。 替比培南酯颗粒人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊

...囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受...

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药物临床试验：CTR20212758 | 单硝酸异山梨酯片

...在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZ-BE-DXS-21-18

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药物临床试验：CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价2月龄（最小6周）、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随...

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