为您找到约 536 条结果，搜索耗时：0.0083秒

全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破

...静默期”，机构自然也就很难接到项目。新备案的机构，需要一种全新的运营理念，以更为开放的态度，主动展示机构信息，收集整理备案科室和PI的相应数据，让更多的药企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。这将有...

文章 发布于4年前 3878 次浏览 0 次评论

海南医科大学第一附属医院

...每月定期召开伦理委员会会议，能满足临床试验伦理审查需要。 近五年来，机构承接药物临床试验项目160余项（含1类新药20余个），医疗器械临床试验项目30余项，其中包括国际多中心项目6项。作用于神经系统、呼吸系统、循...

机构 发布于10年前 4362 次浏览

药物临床试验机构项目机会或倍增，备案哪些专业项目多

...eae51965bd&scene=21#wechat_redirect)。破局的关键在于新备案机构需要以更为开放的态度，主动展示机构信息，收集整理备案科室和PI的相应数据，让更多的药企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。市场上临床试验项目能否满足...

文章 发布于4年前 3873 次浏览 0 次评论

邵阳学院附属第一医院（邵阳市第一人民医院）

...项资料目录向机构办公室提交一套纸质版资料。要求：①需要提交原件的请提交原件；②相关资质证明、文件、申请表等签字和/或盖章；③文件夹要求：为含有31张索引纸的55mm黑色齐心两孔文件夹，长*宽*高（背脊宽）为31*28.3*7...

机构 发布于8年前 1431 次浏览

通化市中心医院

...内医疗器械技术创新，从而更好地满足人民群众医疗健康需要。

机构 发布于7年前 3010 次浏览

重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...机化分组，不得使研究对象承担超出常规诊疗或疾病防控需要的额外健康（疾病）风险或经济负担。 研究对象因参加观察性研究接受超出常规诊疗或疾病防控需要的额外检查、检验、诊断等措施（以下简称额外的非研究性措...

文章 发布于4年前 23489 次浏览 0 次评论

温州医科大学附属第二医院（温州医科大学附属育英儿童医院）

...业门诊量、床位数、病源和病种均能满足药物临床试验的需要。医院配置了先进医疗仪器，拥有GE 3.0T、西门子1.5T 、PHILLPS 1.5T磁共振成像仪、PHILLPS 256排CT和螺旋CT、10多台彩色超声诊断仪、DSA、多套多功能中央监护系统、世界一...

机构 发布于10年前 3635 次浏览

玉林市中西医结合骨科医院

...表”）并按照提交材料清单准备材料。审批表填写完成后需要申办者在承诺页签字盖章，主要研究者在承诺页签署姓名和日期。2．审批表纸质版原件交机构办公室审核，提交材料清单中的其他材料按要求打包发送至机构办公室...

机构 发布于1年前 171 次浏览

“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...医疗器械企业、CRO的数据管理员、统计师、临床PM/CRA以及需要了解临床试验电子化产品的业内人士。 **二、会议时间**     时间：2021年03月19日 13:00-16:45 地点：苏州纳米园星湖街218号AA1楼北 **三、会议组织** 上海杉互...

文章 发布于4年前 7307 次浏览 0 次评论

中医新备案GCP机构的发展机遇

... 如果各位小伙伴对上述问题有其它见解 或者有需要了解的问题 欢迎在下方留言 如果有备案的需求 欢迎来找驭临君哦~ 18819351268 李鸿彬（同微信） ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220323/adfb32fcf9cd7ca87e3705412352f...

文章 发布于3年前 4998 次浏览 0 次评论