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药物临床试验：CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受...

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药物临床试验：CTR20240767 | 阿戈美拉汀片

CTR20240767 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片（25 mg）生物等效性试验 阿戈美拉汀片（25 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20240522 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20240522 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 （2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 2023-...

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药物临床试验：CTR20240452 | 卡维地洛片

CTR20240452 | 卡维地洛片 已完成 用于原发性高血压（轻度~中度）、肾实质性高血压、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭、心动过速性房颤。 卡维地洛片人体生物等效性试验 卡维地洛片（10mg）空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

CTR20233333 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的...

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药物临床试验：CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

CTR20223008 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性...

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药物临床试验：CTR20220477 | WXSH0024胶囊

CTR20220477 | WXSH0024胶囊 已完成 临床拟用于神经病理性疼痛的治疗 WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、...

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药物临床试验：CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液

CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液 已完成 转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗 化疗联合或不联合pembrolizumab在转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizum...

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药物临床试验：CTR20242420 | 盐酸莫西沙星片

CTR20242420 | 盐酸莫西沙星片 已完成 已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐...

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