首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,595 条结果,搜索耗时:0.0118秒
药物临床试验:CTR20221192 | elranatamab
...在既往接受过至少 1 线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑
制剂
)的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开放...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244359 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两
制剂
、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 HBZY-SFXA-2024
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253460 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...) 已完成 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑
制剂
疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)人体生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)在中国健康受试者...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250194 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...受试者中进行的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两
制剂
、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-BJYKX-24B65
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑
制剂
)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SCC244-G301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190359 | 盐酸曲美他嗪缓释片
... 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机开放单剂量两
制剂
两序列两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2373;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200100 | 吗替麦考酚酯胶囊
...在健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-MKFZ-19-22;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201942 | 重组甘精胰岛素注射液
...射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、重复交叉设计生物等效性研究 FSWB-CZGJ-PKPD-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170726 | Hemay022片;依西美坦片
...性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑
制剂
Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床研究 HM022BC1C01;6.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片
...限制:不建议将托法替布与生物DMARD 类药物或强效免疫抑
制剂
(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 DX-1911009;版本号:V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
498
499
500
501
502
503
504
505
506
507
相关搜索
抑制剂
两制剂
参比制剂
制剂洛尔
制剂l
医院制剂
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部