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药物临床试验：CTR20233323 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-PD/AL-BE209

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液

...。 枸橼酸西地那非注射液药代动力学（PK）、药效学（PD）比较研究 在中国动脉型肺动脉高压（PAH）患者中受试制剂枸橼酸西地那非注射液静脉给药与原研枸橼酸西地那非片剂口服给药的药代动力学（PK）、药效学（PD）比较研...

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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

...208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（1b期） 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...0 | Y101D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20244922 | BI 765179注射用粉末

CTR20244922 | BI 765179注射用粉末 进行中-尚未招募 一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者 一项在晚期癌症（实体瘤）患者中探索BI 765179单药治疗和与Ezabenlimab联合治疗以及在晚期头颈癌患者中探索BI 765179与...

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药物临床试验：CTR20244922 | BI 765179注射用粉末

CTR20244922 | BI 765179注射用粉末 进行中-招募中 一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者 一项在晚期癌症（实体瘤）患者中探索BI 765179单药治疗和与Ezabenlimab联合治疗以及在晚期头颈癌患者中探索BI 765179与帕...

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药物临床试验：CTR20250662 | 注射用BL-B01D1

...生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-309

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、...

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