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药物临床试验：CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液

...：食管癌联合治疗的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗（MK-3475）的I/II期开放性、伞式平台设计研究（KEYMAKER-U06）：子研究06B。 MK-3475-06B / KEYMAKER-06B

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

...肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 STC007-Ib-102

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药物临床试验：CTR20252396 | 甲磺酸沙非胺片

...甲磺酸沙非胺片 已完成 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD药物联合治疗的中晚期（运动）波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中餐后状态...

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药物临床试验：CTR20202311 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学（PK/PD）试验 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学（PK/PD）试验 TQG203-I-01

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药物临床试验：CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片

...胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性试验 甲...

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药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

...预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、有效性、PK/PD特征的Ⅰ/Ⅱ期临床试验（Ⅰ期、Ⅱa期为非随机化） 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、有效性、PK/PD特征的开放、多中心Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...缓释微球 已完成 进展期帕金森病 I期多次给药在进展期PD患者的安全性和药代动力学试验 评价注射用罗替戈汀缓释微球在进展期PD患者中多次肌肉注射给药的安全性耐受性和药代动力学的随机、开放试验 LY03003/CT-CHN-106；版本...

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药物临床试验：CTR20251461 | 甲磺酸沙非胺片

...胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD药物联合治疗的中晚期（运动）波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中空腹状态下...

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