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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂 进行中-尚未招募 用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未招募 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马...

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药物临床试验：CTR20232353 | 坎地沙坦酯氨氯地平片

CTR20232353 | 坎地沙坦酯氨氯地平片 进行中-招募完成 高血压。 坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

CTR20231721 | 9MW3811注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸...

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药物临床试验：CTR20240759 | 地屈孕酮片

...交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE614

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药物临床试验：CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGYXJ-D-Ⅲ-2023-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20234033 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20234033 | 依折麦布辛伐他汀片 已完成 原发性高胆固醇血症及纯合子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期...

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药物临床试验：CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊

CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20233021 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20233021 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） 硫酸艾沙康唑胶囊餐后生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESE...

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