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药物临床试验：CTR20180277 | 巴替非班注射液

CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—耐受性试验 BAT11221

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药物临床试验：CTR20180695 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸雷尼替丁胶囊的随机、 开放、两序列、两周期交叉设计...

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药物临床试验：CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片

CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片 已完成 慢性胃炎的胃肠道症状（腹痛、恶心、嗳气、腹胀； 肠易激综合征 马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中空腹状态下生物等效性试验 QM-QMBT-2346

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药物临床试验：CTR20222165 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...试验，则应采用替代的抗微生物治疗。 包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 NEXIUM可用于长期治疗包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性分泌过多疾病。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） ...

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药物临床试验：CTR20181287 | 替格瑞洛片

CTR20181287 | 替格瑞洛片 已完成 替格瑞洛可用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂...

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试...

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深圳市罗湖区人民医院

...试验的前提，更是医院医疗水平、科研能力和管理水平的综合体现。借助这个平台，可参与全球范围内的新药研发，提升医院综合实力，为推动深圳市生物医药产业集聚发展作出应有的职责，为推动医药学进步作出新的贡献。 1...

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）；用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者； 用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受...

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药物临床试验：CTR20170876 | 奥美拉唑肠溶片

...合口溃疡、反流性食管炎，非糜烂性胃食管返流症、卓艾综合征。 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-AM-ET-BE

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